Световоды Световоды КИВЛ-01, купить КИВЛ-01

Хит продаж
Арт. 200310
В наличии
Световоды КИВЛ-01 партия 100 шт.
30
шт
Арт. 2540200
В наличии
Магистральный световод
6 500
шт
Арт. 25400201
В наличии
Световоды ОВК-3 (80 шт.)
11 800
шт
Хит продаж
Арт. 2003102
В наличии
Одноразовые световоды КИВЛ-01 с иглой
25
шт
Хит продаж
Арт. 2003102
В наличии
Световоды КИВЛ-01 партия 1000 шт.
24
шт
1

ВНИМАНИЕ! Покупайте световоды только с разрешительной документацией у проверенного поставщика.

КОМПЛЕКТ ИЗДЕЛИЙ ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ОБЛУЧЕНИЯ КРОВИ

НИЗКОИНТЕНСИВНЫМ ЛАЗЕРНЫМ ИЗЛУЧЕНИЕМ

КИВЛ-01

производится  по ТУ 9444-001-17515211-98 с 1998 года.

Изделие КИВЛ-01 разработано ФГУП "Ростовский-на-Дону НИИ радиосвязи".  Производство начало изготовление с согласия разработчика использовать схемные решения при производстве комплекта КИВЛ-01.

ФГУП "РНИИРС" выпуск световодов для ВЛОК в настоящее время не осуществляет.

Комплект КИВЛ-01 совместим с любыми типами лазерных аппаратов: Соларис, Мулат, Матрикс, Азор, Укол, Алок, Лазмик, УЗОР, Мустанг и др. Предназначен для проведения процедур внутривенного облучения (освечивания) крови. Рабочий диапазон длин волн - от мягкого ультрафиолетового до ближнего инфракрасного (360-800 нм). Комплект состоит из магистрального световода и сменных световодных стерильных насадок КИВЛ-01 однократного применения в индивидуальной упаковке. Насадки  стерилизованы радиационным способом. Стандартная насадка имеет иглу диаметром 0,8 мм и световод - диаметром 500 мкм. Приобрести изделия КИВЛ можно комплектами, либо по отдельности в любом количестве - магистральные световоды и сменные насадки. 


 Варианты КИВЛ-01 Магистральный световод. В ряде аппаратов, таких как "МУЛАТ", "АЛОК", "АФЛ", "АФДЛ" и др. используется как соединительное звено между лазерным аппаратом и световодной насадкой (арт. КИВЛмс).


Внимание! Недобросовестная реклама!

Распространяемая информация недобросовестных рекламодателей Достоверная информация
Производится адресная рассылка в  медицинские учреждения и снабженческие организации недостоверной информации

Ознакомиться с рассылкой, противоречащей этическим нормам, антимонопольному законодательству, ответом на нее, а также письмами Росздравнадзора о недоброкачественном медицинском изделии авторов рассылки можно здесь:

       
 

Комплектация изделий КИВЛ-01 иглами "Terumo", которые "не режут, а раздвигают ткани".

Поставка инъекционных иглы фирмы "Terumo" размерностью 08х40, которые используются в насадках КИВЛ-01 в Россию была прекращена в 2015 году.  Иглы "Терумо" имеют отличительную особенность -  салатовый пластикового коннектора (хаба), что подтверждается  официального дистрибьютора фирмы "Terumo Europe". Изделия недобросовестных рекламодателей комплектуются на самом деле другими иглами.

"Световод диаметром 500 мкм сохраняет исходную поляризацию излучения"

Откровенно ложная информация, рассчитанная на некомпетентность потребителей. В изделиях "КИВЛ-01" используется многомодовое полимерное оптическое волокно диаметром 500 мкм . Многомодовое волокно не может сохранять поляризацию по определению - оно многомодовое. Это несовместимые понятия. О волокнах, сохраняющих поляризацию, можно прочитать здесь:https://en.wikipedia.org/wiki/Polarization-maintaining_optical_fiber (текст на английском, нажать правую кнопку мыши и выбрать "перевод на русский")

Изделия КИВЛ-01 с двойной стерилизацией. 

Изделия КИВЛ-01, согласно конструкторской документации, стерилизуются радиационным способом. Повторная радиационная стерилизация медицинских изделий однократного применения, содержащих полимерные компоненты, не допускается. При этом возникает вопрос: "Зачем еще раз стерилизовать стерильное изделие?"

Конструкция КИВЛ-01 по 

ТУ 9444-005-72085060-2008

защищена патентами 

Конструкция КИВЛ-01 была разработана Ростовским НИИ радиосвязи и не патентовалась. Запатентовать ее невозможно по 2 причинам: 1) наличия прав преждепользования, коими обладает РНИИРС; 2) отсутствием признаков новизны, поскольку это изделие выпускается более 25 лет. 

Патенты, которые, якобы, «защищают» конструкцию КИВЛ-01, на самом деле к конструкции распространяемых в настоящее время изделий КИВЛ-01  отношения не имеют ⇒  . Подобное заявление в отношении существующей конструкции изделий создает иллюзию создания новой интеллектуальной собственности, которая на самом деле принадлежит другим. Ознакомиться с патентами можно здесь: https://yandex.ru/patents/doc/RU162169U1_20160527 ,  https://yandex.ru/patents/doc/RU2252048C1_20050520

Начато производство световодов для внутривенного облучения крови, которые в настоящее время именуются КИВЛ-01 Ростовским НИИ радиосвязи  еще в 90-х г.г. прошлого века. ООО "Полироник" стал изготавливать КИВЛ-01 с согласия РНИИРС использовать его конструкцию в 1998г. В 2005 году конструкторская документация на КИВЛ-01 была передана от ООО "Полироник" в ООО "НИЦ Матрикс"  с правом ограниченного производства.

Насадки КИВЛ-01 выпускаются в неизменном виде с 1998 года.

Изделия КИВЛ-01 по

ТУ 9444-005-72085060-2008

не повреждает лазерный диод в излучающей головке.

Вопрос 1: Какой аппарат (или его головка) обладает такой низкой степенью надежности, что его можно повредить, вставляя световод?

​Вопрос 2. Как при идентичности посадочных размеров  КИВЛ всех производителей изделием одного производителя можно что-то повредить, а изделием другого нет? Может быть дело не в световодах?

В соответствии с конструкторской документацией, утвержденной МЗ РФ: Комплект КИВЛ-01 (производства ООО "Полироник") используется совместно с любыми лазерными аппаратами, разрешенными к применению в медицинской практике".

Качество световодов КИВЛ-01 производства ООО "Полироник" подтверждено многолетним успешным их использованием во многих лечебных учреждениях нашей страны и за рубежом, отзывами ведущих производителей лазерной аппаратуры.

1) Аппарат для внутривенного облучения крови  -  излучающий элемент защищен тремя линзами, фокусирующими луч в заданном направлении, и повредить диод световодом невозможно. 

2) Отзывы производителей аппаратов для внутривенного облучения крови о совместимости с изделиями КИВЛ-01, производства ООО "Полироник".

          

Иглы с тефлоновым или силиконовым покрытием, сверхострые, с лазерной заточкой, ультратонкие, многократно отполированные снаружи и внутри, из высококачественной нержавеющей стали и т.п..

Подобные заявления, по мнению их авторов, должны создавать впечатление преимущества одних изделий перед другими у доверчивых потребителей. На самом деле эти заявления вводят в заблуждение. Иглы всех производителей в мире производятся по   международному стандарту ISO 7864:1993* "Sterile hypodermic needles for single use", в России ему идентичен ГОСТ ISO 7864-2011.

Согласно этим документам  никаких тефлоновых или силиконовых покрытий не существует, это иглы могут только смазываться. Пункт 11.4 ГОСТ ISO 7864-2011: "Приемлемой смазкой является полидиметилсилоксан или любая силоксановая смазка, соответствующая национальной или европейской фармакопее. Количество смазки не должно превышать 0,25 мг на квадратный сантиметр поверхности трубки".  Требования установлены и для материала игл и для шероховатости поверхности и форме острия и т.д. Требование  о многократной полировки наружных и внутренних поверхностях трубки иглы в ГОСТ не установлены (предположительно) из-за бессмысленности процесса. 

Для справки: игла с полированной поверхностью труднее входит в вену, часто рывками, поскольку испытывает сопротивление прилегающих тканей по всей полированной поверхности. Легче входит игла с заданной шероховатостью, поскольку площадь соприкосновения с тканями у нее меньше (только на выступах поверхности трубки). В этом, в частности, одно из преимуществ игл фирмы "Терумо", поставки которых  в Россию, к сожалению, прекращены. 

Особенности нашей продукции.

1. Стерильные световодные насадки однократного применения производства ООО «Полироник» изготавливаются из оптического волокна производства фирмы «TOREY» (Япония) диаметром 500 мкм.

2. Изделия комплектуются импортными инъекционными иглами известных производителей, наружным диаметром 0,8 мм обеспечивающими минимальный болевой эффект при пункции вены, которые имеют сертификат СЕ и разрешение на применение в медицинской практике на территории Российской Федерации.

3. Насадки КИВЛ-01 упаковываются только в выпрямленном положении, поскольку световоды после радиационной обработки могут приобретать ту форму, которая была до облучения (например, согнутую) что неудобно для их использования.


Оставить заявку